国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）发布一则 " 关于公开征求《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》意见的通知 "。
在药物进行临床对照试验时，应尽量为受试者提供临床实践中最佳治疗方式 / 药物，而不应为提高临床试验成功率和试验效率，选择安全有效性不确定，或已被更优的药物所替代的治疗手段。新药研发应以为患者提供更优的治疗选择为最高目标，当选择非最优的治疗作为对照时，即使临床试验达到预设研究目标，也无法说明试验药物可满足临床中患者的实际需要，或无法证明该药物对患者的价值。
受消息面的影响，7 月 6 日开盘，港 A 市场 CRO 概念股全线下跌。截至发稿，A 股泰格医药大跌近 11%，美迪西跌超 10%，而 10 日内跌近 30%；泰格医药跌超 7%，药明康德跌超 4%；港股泰格医药大跌 8.6%，药明生物、方达控股大跌超 7%，康龙化成跌近 6%，药明康德跌近 5%。
这个趋势也从 CRO 板块蔓延到了整个医药板块，港 A 市场医药板块迎来黑天鹅，正海生物、通策医疗、拱东医疗跌停，艾博医疗暴跌 16%，心脉医疗、慧康医疗、昊海生科、跌超 10%。伟思医疗触及跌停，大热的 " 眼科茅 " 爱尔眼科暴跌超 7%，医美巨头爱美客重挫近 7%。
如此看来，这波由 CRO 概念股带起闪崩，极大的影响了整个医药行业，疯涨的医药行业泡沫要被戳破了吗？
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中国医药的至暗时刻
十七年前，中国医药产业迎来了 " 疯狂 " 的一幕，仅 2004 年一年内，国家药监局受理了包含仿制药的 10009 种 " 新药 " 的申请，而太平洋彼岸的美国仅受理了 148 种。
而这种疯狂伴随的是，医药审批成为了 " 明码标价的商品 "，药品临床试验数据多数造假，大量劣质甚至无效药进入市场，再经过经销商层层加价、医院吃满回扣后，流入百姓的手中。
此次爆发之后，2005 年开始中国医药行业自此进入了几近停滞的十年寒冬，2013 年药品审评中心批准上市的药品，仅有 416 个。医药审批也从 04 年的 " 大跃进 " 骤然转入 " 停滞不前 " 的境地。
截至 2015 年，一共积压了 2.1 万件药品审批，其中仿制药占 80%。有药品研发机构的负责人称，" 以目前的审批速度，中国患者要吃上已经研发好的药，光拿批文号就要等 16 年。"
时任国家食品药品监督管理总局副局长吴浈称，" 很多企业在资料还不完整的情况下就申报，甚至还有作假的情况，对这样的药品，监管不敢批。"