施普林格·自然旗下专业学术期刊《自然—微生物学》北京时间3月18日凌晨在线发表一篇病毒学研究论文称,一项研究显示,美国食品药品监督管理局(FDA)批准的抗病毒药物巴洛沙韦,比当前标准疗法奥司他韦更能改善感染甲型禽流感病毒(H5N1)小鼠的疾病结局。
该论文介绍,截至2025年2月,美国已有68人检出高致病性的H5N1病毒(一般称为禽流感),其中大部分人都接触过受感染的动物。奶牛中也检出H5N1病毒,这增加了通过被污染的生牛奶感染人类的风险,比如通过飞沫吸入、飞沫进入眼睛或食用受污染牛奶。目前H5N1的治疗选项仅限于已有的流感药物,如奥司他韦。但这种疾病的严重性限制了人类研究,因此这些疗法对人类的有效性并不明确。
在本项研究中,论文通讯作者、美国圣裘德儿童研究医院Richard J. Webby和同事及合作者一起,用感染H5N1的小鼠模型对比了奥司他韦和巴洛沙韦治疗的有效性。小鼠通过受污染的牛奶感染,以模拟通过口、鼻和眼的典型暴露路径。小鼠或接受每天两次、一共五天的奥司他韦治疗,或接受单剂量巴洛沙韦治疗。
研究发现巴洛沙韦治疗能改善疾病结局,通过口、鼻、眼感染的小鼠的生存率分别可达25%、75%、100%,而用奥司他韦治疗的小鼠生存率更低,口、鼻、眼感染的生存率分别为25%、40%、63%。
论文作者指出,经口感染的小鼠更难用这两种药物治疗,这可能是因为该病毒在胃肠道的传播速度更快。
他们表示,尽管后续仍需开展进一步研究,但对于人类H5N1重症感染,巴洛沙韦或是除了奥司他韦之外的另一种潜在疗法。
免责声明:凡注明来源本网的所有作品,均为本网合法拥有版权或有权使用的作品,欢迎转载,注明出处。非本网作品均来自互联网,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。
同类
一周药械审批:安斯泰来、恒瑞医药、哈药股份
安斯泰来类风湿性关节炎新药获批上市8月5日,中国国家药监局(NMPA)官网公示,安斯泰来(ALPMY.US)申报的氢溴酸吡西替尼片已经获批上市。根据安斯泰来官网资料,吡西替尼是一款JAK抑制剂,该药本次获批的适应症为
0评论2025-05-06122
专家:单克隆抗体是狂犬病被动免疫制剂的发展方向
传染病防控科技创新研讨会4日在北京举行,多名专家和学者对完善优化狂犬病防控策略和措施展开讨论。中国疾病预防控制中心传染病管理处主任医师、中国医学救援协会动物伤害救治分会副会长殷文武介绍,狂犬病是我国
0评论2025-05-06106
一周药械审批 华熙生物、信达生物、罗氏……
【药械审批】华熙生物获中国第二张复合溶液械三批证7月30日,华熙生物的“注射用透明质酸钠复合溶液”成功获国家药监局批准上市,注册证编号:国械注准20243131359,适用范围是“纠正颈部皱纹”。信达生物抗CEA/DR5
0评论2025-05-06125
比奇珠单抗强直性脊柱炎适应证获批上市
优时比自研的生物制剂比奇珠单抗(商品名:倍捷乐)19日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准通知,适用于常规治疗疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎(AS,放射学阳性中轴型脊柱关节炎)成人患者。强直性脊柱炎是
0评论2025-05-0693
武汉专家创新直肠癌疗法 病理完全缓解率达39.8%
武汉协和医院10日召开新闻发布会介绍,该院胃肠肿瘤多学科团队创新提出“短程放疗序贯化疗联合免疫新辅助疗法”治疗局部晚期直肠癌。随机对照研究结果显示,该治疗模式病理完全缓解率达39.8%。病理完全缓解率指手
0评论2025-05-06112