分享好友 养生天地首页 频道列表

复星医药(2196.HK)暴跌25% 美国宣布放弃mRNA新冠疫苗知识产权

2021-05-07 19:5122460

 

  

格隆汇5月6日丨此前南非和印度向世贸组织要求美国放弃疫苗相关专利。美当地时间5月5日,拜登政府改变之前态度,表示美国将支持放弃相关专利。消息出来后,港A美三地市场的疫苗股全线下跌。其中,港股市场的复星医药(2196.HK)反应最大,盘中一度跌25.87%,A股封死跌停板,因复星医药主要覆盖的就是mRNA疫苗(复兴是获德国BioNTech授权独家开发、商业化基于其专有的mRNA 技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品)。不过,有机构指出,mRNA疫苗的核心壁垒之一在于递送系统,即使此次专利放弃最终实现,也只会是对mRNA序列专利的放弃,影响有限。此外,mRNA生产技术仍具有壁垒,短期内难以被其他药企完全掌握

免责声明:凡注明来源本网的所有作品,均为本网合法拥有版权或有权使用的作品,欢迎转载,注明出处。非本网作品均来自互联网,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。
反对
举报
收藏
打赏
评论 0
同类
一周药械审批:安斯泰来、恒瑞医药、哈药股份
安斯泰来类风湿性关节炎新药获批上市8月5日,中国国家药监局(NMPA)官网公示,安斯泰来(ALPMY.US)申报的氢溴酸吡西替尼片已经获批上市。根据安斯泰来官网资料,吡西替尼是一款JAK抑制剂,该药本次获批的适应症为

0评论2025-05-06122

专家:单克隆抗体是狂犬病被动免疫制剂的发展方向
 传染病防控科技创新研讨会4日在北京举行,多名专家和学者对完善优化狂犬病防控策略和措施展开讨论。中国疾病预防控制中心传染病管理处主任医师、中国医学救援协会动物伤害救治分会副会长殷文武介绍,狂犬病是我国

0评论2025-05-06106

一周药械审批 华熙生物、信达生物、罗氏……
【药械审批】华熙生物获中国第二张复合溶液械三批证7月30日,华熙生物的“注射用透明质酸钠复合溶液”成功获国家药监局批准上市,注册证编号:国械注准20243131359,适用范围是“纠正颈部皱纹”。信达生物抗CEA/DR5

0评论2025-05-06125

比奇珠单抗强直性脊柱炎适应证获批上市
优时比自研的生物制剂比奇珠单抗(商品名:倍捷乐)19日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准通知,适用于常规治疗疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎(AS,放射学阳性中轴型脊柱关节炎)成人患者。强直性脊柱炎是

0评论2025-05-0693

武汉专家创新直肠癌疗法 病理完全缓解率达39.8%
 武汉协和医院10日召开新闻发布会介绍,该院胃肠肿瘤多学科团队创新提出“短程放疗序贯化疗联合免疫新辅助疗法”治疗局部晚期直肠癌。随机对照研究结果显示,该治疗模式病理完全缓解率达39.8%。病理完全缓解率指手

0评论2025-05-06112

我来说两句
抢沙发
 
已经到底线啦